制药用旋振筛如何提 高其自动化控制和检测水平

企 业设备的GMP（良好作业规范）是企业生产 运营的重要指标和规范，该规范要求药品的生产应是连续的 ，其工序传输的时间短，旧 式的分散操作、靠经验操作的人机参与比例大的设备需要在降低传输周转、间隔，减少 人与药物的接触及缩短药物暴露时间等方面进行改进。因此，药用旋 振筛设备的自动化水平提高是减少生产过程中由于人工操 作带来的误差的重要因素。

目前，我 国很多药品的质检还是依靠原 始的人工目检，这一方式和国外差距是很大的。很难符合FDA要求的可追溯性和可说明性。在粉针检测中， 每个目检员每分钟至少检查120瓶，而人为检测因为各种原因不同得到的结果也不同，很难确保目检的可 靠性。因此，国内的制药设备厂（旋振筛厂家）应当将这部分重视起来，加大研发的力度。

    大振生产的旋振筛设备，各项技术指 标都是严格按照国家要求研发生产的，其良好的性能和性价比优势在同行业中具有无可 替代的地位，是新乡同类设备的一朵奇葩，